Blood：KDM4/JMJD2组蛋白去组蛋白对造血干细胞的维持至关重要

2022-01-24 00:10:56 来源:

中心点：牵头敲除Kdm4a、Kdm4b和Kdm4c可引致肝脏肠道缺陷KDM4去甲基化酶是延续对肝脏肠道存活的至关重要的基因组持续强调所必只需的简要：KDM4/JMJD2是H3K9-和H3K36-抗原去甲基化酶，被认为有望成为携带MLL交替的急性髓系乳腺癌(AML)的病患靶点。Karl Agger等人研究者耗竭KDM4活性对正常肝脏的长时间影响，以阐释持续诱发这些酶的潜在副作用。利用条件性Kdm4a/Kdm4b/Kdm4c三敲除肠道，研究者医护人员证实KDM4活性是延续体内肝脏肠道(HSC)的必要条件。敲除KDM4去甲基酶引致H3K9me3在基因表达起始肽链积累，并可视下调肝脏肠道中多个基因组的强调。研究者医护人员发现Taf1b和Nom1两个基友对肝脏肝细胞的延续至关重要。总而言之，本研究者暗示KDM4去甲基化对延续正常肝脏至关重要的基因组的强调很重要。零碎原文：Karl Agger，et al. The KDM4/JMJD2 histone demethylases are required for hematopoietic stem cell maintenance.Blood 2019 ：blood.2019000855； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000855 本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，刊载只需授权！