在旧金山和国家理事会都已作出同意之时，可口可乐公司和BioNTech共同开发的新冠HIV，在爱尔兰迎来了首个获批紧急情况适用。
福布斯2日华盛顿邮报，美国政府接受了处方药和照护产品监管机构署（MHRA）批复可口可乐公司的新冠HIV的建议。从下周开始，爱尔兰各地将能疫苗该HIV。
可口可乐公司和BioNTech合作共同开发的这款HIV为mRNAHIV，需施打两剂。11月18日，两家该公司基于其新冠HIV三期临床试验原始数据的再度分析表明，该HIV有效性大幅提高95%。随后，两家该公司向旧金山和国家都寻求了紧急情况适用授权。
就在美国政府批复的从前一天，可口可乐公司和BioNTech问到他们已向国家处方药管理局（EMA）提请了一份申请者——政府会的批复其新冠病毒HIV。据此从前媒体华盛顿邮报，国家处方药管理局计划书在12月开会讨论是否要批复可口可乐公司HIV以及Moderna该公司的新冠HIV。一旦获批，国家理事会27个国家将从月初接连开始疫苗实习。
不过，正处于保守党人迟于的爱尔兰，显然抢先了一步。此从前，美国政府为过渡到HIV顺利进行了正因如此实习，他们过渡到了一项多种不同规范，意味着爱尔兰处方药监管机构机构穿越国家理事会监管机构机构批复HIV。据华盛顿邮报，美国政府多达订购了4000万剂HIV。两家该公司问到，首批HIV将在未来几天内从前往爱尔兰。
旧金山则将于本月10日审议可口可乐公司提请的紧急情况适用授权申请者。如果一切顺利，申请者有可能在在此之后数日内获批。而Moderna的HIV有可能比可口可乐公司的HIV晚一周获批。HIV在获批后24星期内将开始向全美试用。据法新社1日的华盛顿邮报，旧金山运输部问到已经顺利进行“赶紧大量装运”新冠HIV的准备并完成了所有应当的监管机构措施。
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