稀胞内系和分子生物学通常作为合直肠癌学术研究的不可忽视伎俩。稀胞内系在养成过程中的不会出新现很多额外的基因突变，不能众所周知地表现出新中的原先功能功能性；分子生物学有很广泛的应用，但不能基本上反映出新人类的发生过程；而类肾脏养成能持续保持原先的表现型和生物化学功能功能性，可以平稳传代，操作相比较恰当，养成周期短。
维克森林再生药学学术研究组（WFIRM）的生物学家们整合了人类合直肠癌微型肾脏（类肾脏），以更加好地明了在其自然地微环境污染中的是如何多见于的，以及对治疗方法的反应。这项新学术研究首次在研究中心仿真中的拷贝了对天然秘密组织的判读，并在身躯药理学的背景下对其进行了的测试。
是环境污染的转化。它们接获新的瞬时可以对局部秘密组织诱发根本功能性受到影响，它们从靠近的稀胞内和稀胞内外基质（ECM）转给瞬时，可以忽略它们的实质功能性。
尽管环境污染很不可忽视，但目前的病因策略主要集中的在孤立无援的稀胞内研究上，如形态审核或细胞分裂指数计算。虽然这些指标与实质功能性相关，但它们不能捕食与其周围空间间的动态发生变化，导致在试图预测实质功能性和放射治疗反应时出新现不准确。改善病因的新技术将对病征平均寿命诱发根本功能性受到影响，并加速了针对和控制稀胞内的新疗法的转型，使有益秘密组织免受当代放射治疗的化学物质受到影响。
该学术研究的资深笔记Shay SokerClark坚称，“是环境污染的转化，它们接获新的瞬时可以对局部秘密组织诱发根本功能性受到影响，同时它们从靠近的稀胞内和秘密组织转给瞬时，从而忽略它们的实质功能性。”该项学术研究发表在《生物学年度报告》Magazine上，新书“Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo”。
WFIRM团队之后整合了一个带有独有微合构的合肠三维类肾脏仿真，并用它来研究合肠直肠癌前列腺，以考虑到微环境污染的显着发生变化。
学术研究小组研究了的微环境污染和相应的“笔迹”，注意到有有序的稀胞内外基质（将稀胞内粘合在独自的“；也”）的取样确保了这些合构。相反，麻痹的稀胞内外基质可以诱发更加原始的“笔迹”。此外，这些合果在身躯药理学的背景下被拷贝，第一次显示预先构造的微环境污染确保其在研究中心中的的合构。以稀胞内外基质为期望的非宗教性疗法似乎为整合与现有放射治疗或超声技术来与的新疗法备有有价值的唯一可。
通过忽略微环境污染来控制癌稀胞内的反应功能性，低剂量的放射治疗或超声就可以持久，从而减少或扫除宗教性癌症疗法的许多缺失抗抑郁药，并降低依赖功能性。
WFIRM主任Anthony AtalaClark说：“3-D生物生物学合肠癌合构是药物整合和筛选的一个有希望的仿真，因为它们可以在上佳上拷贝人体药理学。”。
原始出新处：
Devarasetty， M.， Dominijanni， A.， Herberg， S. et al. Simulating the human colorectal cancer microenvironment in 3D tumor-stroma co-cultures in vitro and in vivo. Sci Rep 10， 9832 (2020). https：//doi.org/10.1038/s41598-020-66785-1.
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