【1】之外药物与肾脏给予本品疗程心内膜炎的比起DOI: 10.1056/NEJMoa1808312左心传染性心内膜炎病人举实有来说给予本品肾脏给毒药疗程长达6周。目当年尚为不清楚病人患病保持稳定后从本品肾脏给毒药转用药物本品的和安全性有否与在此之后肾脏给毒药相似。一项随机、非劣效性、多其中的心试制中的，我们将荚膜、粪肠球菌、紫色细菌性或凝固核糖体单数细菌性招致左心心内膜炎，正在给予本品肾脏给毒药疗程的400实有患病保持稳定的病人随机分四组，一四组在此之后给予肾脏给毒药疗程（199实有病人），另一四组转用药物本品疗程（201实有病人）。所有病人给予本品肾脏给毒药疗程至少10天。如果解决办法，药物疗程四组病人出院给予急诊疗程。随机分四组后，肾脏给毒药疗程四组和药物疗程四组分别在19天（四分位距，14~25）和17天（四分位距，14~25）的中的位时间后未完成了本品疗程（P=0.48）。肾脏给毒药疗程四组和药物疗程四组分别有24实有病人（12.1%）和18实有病人（9.0%）发生主要组合成结局（四组间相似之处，3.1个百分点；95%置信区间，-3.4~9.6；P=0.40），符合标准非劣效性规格。指出在患病保持稳定的左心心内膜炎病人中的，本品肾脏给毒药疗程转用药物本品疗程不胜于在此之后本品肾脏给毒药疗程。【2】本品药物与肾脏给毒药疗程骨和腿部传染的比起DOI: 10.1056/NEJMoa1710926繁杂骨科传染的疗程举实有来说都有本品长时间肾脏给毒药。我们研究工作了对于这一适应证，药物本品疗程有否不胜于本品肾脏给毒药疗程。我们在英国的26家其中的心纳入了因骨或腿部传染给予疗程的。心法后7日内，参延者被随机分配在当年6周给予本品肾脏或药物给毒药疗程。两四组均允许给予后续药物本品疗程。在1054实有参延者中的（每四组527实有），本试制获了1015实有参延者的起始站资料（96.3%）。肾脏给毒药四组506实有参延者中的的74实有（14.6%）和药物给毒药四组509实有参延者中的的67实有（13.2%）疗程不甘心。对缺陷的起始站资料（39实有参延者，3.7%）顺利未完成了填补。意向疗程归纳指出，连续性疗程不甘心（药物给毒药四组与肾脏给毒药四组远比）的风险相似之处为-1.4个百分点，结果猜测了非劣效性。完整病实有归纳、符合标准建议归纳和敏感性归纳均支持这一结果。导致不良事件心血管疾病疾病无显著四组间相似之处。在肾脏给毒药四组中的，腹腔出血较典型（9.3% vs. 1.0%）。指出根据1年时的疗程不甘心情况顺利未完成评估，在繁杂骨科传染的当年6周此后适用药物本品治疗不胜于本品肾脏给毒药治疗。【3】当年部食道CABG心法对比中的间CABG心法未见显著性相似之处DOI: 10.1056/NEJMoa1808783近年来有研究工作指出，适用当年部结构上背（）食道顺利未完成冠状食道转换器嫁接（CABG）对比于单内背食道延肾脏再生物不必要提颇高病人的长时间适应环境获益。为了对比两者的功效，试制随机入四组来自七个国家28家其中的心的3102名病人顺利未完成当年部或中的间结构上背食道再生心法。其中的1554实有病人顺利未完成中的间结构上背食道再生心法，1548实有病人顺利未完成当年部结构上背食道再生心法。试制结果显示，5年随访时，当年部再生四组发病率为8.7％，中的间再生四组发病率为8.4％。来自任何状况或实乃梗死或病亡中的等组合成状况引发的发病率，当年部四组为12.2％，中的间四组为12.7%。当年部四组背骨伤口出血心血管疾病疾病为3.5％，中的间四组为1.9％（P=0.005）。背骨重建心血管疾病疾病，当年部四组为1.9％，中的间四组为0.6％（P=0.002）。试制结果可以想到，5年随访此后，给予当年部结构上背食道顺利未完成冠状食道转换器嫁接心法的病人远比于中的间四组病人，在发病率及心血管疾病事件心血管疾病疾病总体没有显著性相似之处。但远比于中的间四组，顺利未完成当年部嫁接心法的病人背骨伤口出血的发病率较低。十年的随访结果还在顺利未完成。【4】维持性血液透析病人肾脏线或用药建议比起研究工作DOI: 10.1056/NEJMoa1810742肾脏线或用药是血液透析病人的规格疗程建议，但该方法临床系统性比起研究工作资料十分更少。已对研究工作部门卓有成效多其中的心盲起始站研究工作，给予维持性血液透析的成年病人，随机给予颇高剂量线或大豆肾脏注射(每月400mg，直至甲状腺激素浓度>700μg/L转甲状腺激素含水为≥40%)或低剂量线或大豆肾脏注射(当甲状腺激素浓度<200μg/升或转甲状腺激素含水<20%时，每月给毒药0-400mg)。2141名病人参与研究工作，其中的颇高剂量四组1093人，低剂量四组1048人，平均随访2.1年。颇高剂量四组月均线或剂注射264mg，低剂量四组为145mg；颇高剂量四组月均促红细胞生成素剂量为29757IU，低剂量四组为38805IU。颇高剂量四组起始站事件心血管疾病疾病为30.5%（333实有），低剂量四组32.7%（343实有），风险比值比为0.88。采用反复事件法归纳显示，颇高剂量四组起始站事件发生456次，低剂量四组为538次(HR=0.78)。四组间传染率相近。研究工作认为，对于给予血液透析的病人中的，主动给予大剂量的线或剂疗程不能有效的降低病人心血管疾病事件发生，但可减少促红细胞生成素的用量。
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